北京东杰华医医疗器械有限公司对中频治疗仪自动召回
发布日期： 2024-02-23 | 浏览次数： 1 | 作者: 制氧机配套产品
我国质量新闻网讯 从北京市商场监督管理局网站得悉，北京东杰华医医疗器械有限公司陈述，因为该公司出产的中频治疗仪（辨认信息（如批号）：2018DH02）所检项目中6.1q）不符合YZB/京0954-2013注册产品质量标准要求，6.1n及设备符号耐久性不符合YZB/京0954-2013注册产品规则要求和GB9706.1-2007国家标准要求等原因，北京东杰华医医疗器械有限公司对其出产的中频治疗仪（注册或备案号：京械注准）自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。